

Le marché des traitements contre l’obésité évolue fortement, les solutions GLP-1 occupant désormais une position dominante. Les dernières analyses de marché prévoient que ces médicaments représenteront plus de 50 % des ventes de traitements amaigrissants d’ici 2025, marquant un tournant dans la gestion de l’obésité.
Ce dynamisme s’explique principalement par l’efficacité clinique remarquable démontrée lors des essais récents :
| Médicament | Fabricant | Perte de poids | Durée de l’essai |
|---|---|---|---|
| Thérapie combinée | - | 22,1 % | 72 semaines |
| Amycretin | - | 24,3 % | 36 semaines |
| Semaglutide seul | Novo Nordisk | 15,7 % | 72 semaines |
Les perspectives financières confirment cette domination. Le marché mondial des agonistes GLP-1, valorisé à 13,84 milliards USD en 2024, devrait atteindre 48,84 milliards USD en 2030, soit un taux de croissance annuel composé de 18,54 %.
Cette progression s’accompagne d’effets mesurables sur la santé publique. Selon l’indice Gallup National Health and Well-Being, les médicaments amaigrissants GLP-1 influencent déjà la baisse du taux national d’obésité, passé de 39,9 % à 37 % — une tendance particulièrement marquée chez les adultes de 40 à 64 ans.
La croissance du marché est particulièrement forte en Amérique du Nord, portée par la prévalence de l’obésité, une infrastructure de santé avancée et l’adoption rapide de nouvelles thérapies. Les leaders Eli Lilly (tirzepatide) et Novo Nordisk (semaglutide) accélèrent cette mutation grâce à leurs stratégies d’innovation et de commercialisation.
En 2025, le marché des biosimilaires s’avère particulièrement concurrentiel, les laboratoires cherchant à s’imposer. Actuellement, plus de 30 biosimilaires sont en cours de développement à différents stades, ce qui intensifie la rivalité entre fabricants. À mi-2025, la FDA avait déjà approuvé douze biosimilaires couvrant immunologie, oncologie et endocrinologie.
Les données de marché mettent en lumière des tendances majeures et des enjeux concurrentiels :
| Segment de marché | Chiffres clés | Impact concurrentiel |
|---|---|---|
| Marché américain des biosimilaires | 22,59 milliards USD (2025) | Objectif à 93,52 milliards USD en 2034 |
| Marché mondial | Entre 21,95 et 42,53 milliards USD | Dynamique portée par la compétition entre fabricants |
| Économies générées | 20,2 milliards USD aux États-Unis (2024) | Baisse des prix due à la concurrence, bénéfice direct pour les patients |
Au premier semestre 2025, des acteurs comme Formycon, Sandoz et Bio-Thera ont revu leur stratégie clinique pour les biosimilaires du pembrolizumab, visant une soumission accélérée à la FDA sur la base de données de Phase 1.
Sept biosimilaires ont été lancés sur le marché américain au 1er trimestre 2025, preuve d’une intensité concurrentielle. Ce contexte favorise l’accès et la maîtrise des coûts pour les systèmes de santé. La concurrence entre biosimilaires a permis un accès élargi aux traitements biologiques, estimé à 495 millions de jours de thérapie, illustrant son impact concret sur la disponibilité des soins.
Le secteur des traitements de l’obésité présente un fort potentiel de croissance, porté par l’aggravation de l’épidémie mondiale. Les analyses prévoient une progression de 39,07 milliards USD en 2025 à 54 milliards USD en 2030, illustrant une croissance annuelle soutenue. Cette tendance s’inscrit dans une évolution inquiétante du nombre d’adultes obèses dans le monde, qui devrait augmenter de plus de 115 % entre 2010 et 2030, passant de 524 millions à 1,13 milliard.
La croissance du marché se reflète dans les données par segment :
| Segment de marché | Valeur actuelle | Projection |
|---|---|---|
| Médicaments anti-obésité | 6 milliards USD (annualisé) | Potentiel de 100 milliards USD en 2030 |
| Agonistes GLP-1 | Segment leader | Usage attendu équitable entre diabète et obésité |
| Solutions de gestion du poids | Contributeur important | Montée en puissance du coaching digital et des solutions nutritionnelles |
Les institutions financières anticipent une croissance encore plus forte, certaines estimant que le seul marché GLP-1 pourrait dépasser 100 milliards USD en 2030. Cette expansion reflète la progression de l’obésité et l’acceptation croissante des solutions pharmaceutiques. Le secteur évolue rapidement, grâce à l’innovation dans les modes d’administration des médicaments et les plateformes numériques, favorisant la diversification et l’accès dans tous les environnements de soins.
Les traitements GLP-1 de nouvelle génération transforment les pratiques, offrant des avancées majeures en termes d’efficacité et de gestion des effets secondaires. Les résultats présentés à l’ADA 2025 témoignent de progrès significatifs dans la résolution des limites existantes.
Les essais cliniques récents attestent du potentiel de formulations innovantes :
| Traitement | Perte de poids | Innovation clé | Effet secondaire notable |
|---|---|---|---|
| MET-097i | Importante | Formulation ultra-longue durée | Tolérance améliorée |
| MariTide | Jusqu’à 24,3 % | Double action GLP-1/GIP | 87 % de vomissements à forte dose |
| Amycretin | 24,3 % à 36 semaines | Préservation musculaire | Moins de troubles digestifs |
Les chercheurs se concentrent sur deux obstacles majeurs à l’observance : les effets gastro-intestinaux et la perte musculaire. Samuel Redfern, analyste associé chez BMI, souligne que « les troubles digestifs et la fonte musculaire sont les principaux points faibles des GLP-1 actuels ».
Les thérapies combinées qui préservent la masse musculaire marquent une avancée clé. Dans l’essai BELIEVE, les participants sous traitement combiné ont constaté une perte de poids de 22,1 % après 72 semaines, surpassant nettement les monothérapies. Cette tendance confirme l’évolution des critères de succès : la qualité de la perte de poids, et non la quantité seule, sera déterminante pour les futures solutions GLP-1, offrant aux patients obèses ou diabétiques de type 2 des résultats plus durables et bénéfiques.
ADA bénéficie d’une technologie solide et d’une communauté engagée. Son cours a progressé, et les analystes anticipent une nouvelle hausse d’ici 2025.
Cardano ADA pourrait atteindre 10 $ à l’avenir, portée par sa technologie et la dynamique de l’adoption. Toutefois, cela reste tributaire des conditions de marché et des facteurs économiques généraux.
D’après les analyses de marché, Cardano devrait afficher une valeur moyenne de 0,945 $ en 2025, avec un pic pouvant aller jusqu’à 1,376 $.
Non, Cardano reste en développement actif, avec une mise à jour majeure (Chang) prévue prochainement, qui apportera de nouvelles fonctionnalités et soutiendra sa croissance dans l’écosystème crypto.











