
За результатами Наукової сесії Американської діабетичної асоціації (ADA) 2025 року, частка препаратів GLP-1 на ринку лікування діабету вперше перевищила 50%. Це суттєве зростання демонструє активне впровадження даних лікарських засобів для контролю діабету та зниження ваги.
Ринок агоністів GLP-1 швидко розширюється фінансово, що підтверджують наведені дані:
| Рік | Обсяг ринку | Темп зростання |
|---|---|---|
| 2024 | $53,5 мільярда | - |
| 2025 | $62,86 мільярда | 17,5% CAGR |
| 2034 (прогноз) | $879,90 мільярда | - |
Основними драйверами такого зростання виступають подвійне застосування препаратів для лікування діабету та ожиріння. На ADA 2025 були представлені дослідження, де комбінована терапія із GLP-1 та іншими ліками призводила до зниження ваги на 22,1%.
Географічна структура використання GLP-1 суттєво відрізняється: Північна Америка зберігає лідерство через високий рівень діабету й ожиріння. Клінічна доказова база постійно зростає, а результати лікування демонструють значні покращення показників глікемії та маси тіла. Такий прогрес зміцнює довіру лікарів до призначення GLP-1 як препаратів першої лінії.
ADA значно розширила рекомендації щодо агоністів GLP-1, забезпечуючи нові можливості для диференціації завдяки мульти-таргетним формуляціям та ширшим показанням. Згідно з оновленими стандартами ADA, ці препарати рекомендовано для пацієнтів із діабетом 2 типу й супутніми серцево-судинними захворюваннями, хронічною хворобою нирок, ожирінням або серцевою недостатністю із збереженою фракцією викиду.
Tirzepatide став інноваційним проривом, адже діє на рецептори GIP і GLP-1 одночасно, посилюючи чутливість до інсуліну й забезпечуючи кращий контроль ваги. Клінічні дослідження підтверджують ефективність такого підходу:
| Терапія | Зниження ваги | Тривалість | Дослідження |
|---|---|---|---|
| Комбінована терапія | 22,1% | 72 тижні | BELIEVE Trial |
| Amycretin (60 мг щотижня) | 24,3% | 36 тижнів | Phase 1b/2a Trial |
| Плацебо | 1,1% | 36 тижнів | Phase 1b/2a Trial |
Окрім цього, ADA рекомендує агоністи GLP-1 для пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки (NAFLD) та діабетом 2 типу або переддіабетом. Завдяки мультиіндикаційному підходу фармацевтичні компанії отримують додаткові можливості для диференціації на конкурентному ринку, при цьому вирішуючи одразу декілька аспектів метаболічних порушень одним препаратом. Клінічний успіх багатофункціональних GLP-1 препаратів підтверджує актуальність сучасних фармацевтичних стратегій, що враховують складну та взаємопов’язану природу метаболічних хвороб.
Розробка нових GLP-1 агоністів супроводжується серйозними питаннями безпеки, особливо щодо формування антитіл проти препаратів (ADA). Вони можуть знижувати ефективність лікування, провокувати реакції гіперчутливості та впливати на фармакокінетику та фармакодинаміку. Клінічні спостереження свідчать про різну частоту ADA у різних GLP-1 терапіях:
| GLP-1 терапія | Частота ADA | Ключові особливості |
|---|---|---|
| Традиційні GLP-1 RA | 0% – 1,5% | Низька імуногенність |
| Tirzepatide | Порівнянна з монотерапією | Двонаправлений механізм GIP/GLP-1 |
| CagriSema | Керований профіль безпеки | Покращене зниження ваги |
| Amycretin | Досліджується | Новий унімолекулярний дизайн |
Фармацевтичні компанії впроваджують новітні підходи для подолання зазначених викликів — інженерія послідовностей, PEG-ілювання, вдосконалені технології формулювання. Orforglipron — перспективний маломолекулярний пероральний препарат із кращою переносимістю для шлунково-кишкового тракту, порівняно з попередніми рішеннями, такими як danuglipron, розробку якого Pfizer завершила. Регуляторна політика також оновлюється: FDA та EMA у 2024–2025 роках переглядають настанови щодо оцінки імуногенності для пептидних і біологічних засобів. Нові вимоги передбачають різні підходи для пептидів і білків, акцентуючи на комплексній оцінці ризиків та безпеці пацієнтів із одночасною підтримкою фармацевтичних інновацій.
ADA має перспективи у 2025 році. Інноваційність та ріст екосистеми можуть забезпечити значне зростання ціни. Враховуйте ADA для диверсифікації криптовалютного портфеля.
Так, ADA досягла $10 28 жовтня 2025 року. Це важлива подія для криптовалюти Cardano.
Згідно з прогнозами, ADA у 2025 році коштуватиме близько $0,859. Це відображає поточні ринкові тенденції та експертні оцінки щодо Cardano.
Аналітики прогнозують, що Cardano може досягти $1,89 у 2030 році з огляду на ринкову динаміку та потенціал зростання.










