
Dữ liệu từ Hội nghị Khoa học Hiệp hội Đái tháo đường Hoa Kỳ (ADA) năm 2025 cho thấy, thị phần thuốc GLP-1 đã đạt mốc quan trọng, hiện chiếm hơn 50% thị trường điều trị đái tháo đường. Sự tăng trưởng mạnh mẽ này phản ánh mức độ ứng dụng ngày càng phổ biến của các loại thuốc này trong kiểm soát đái tháo đường và giảm cân.
Thị trường thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 ghi nhận mức tăng trưởng tài chính ấn tượng qua các số liệu sau:
| Năm | Giá trị thị trường | Tốc độ tăng trưởng |
|---|---|---|
| 2024 | 53,5 tỷ USD | - |
| 2025 | 62,86 tỷ USD | 17,5% CAGR |
| 2034 (Dự báo) | 879,90 tỷ USD | - |
Sự tăng trưởng vượt bậc này được thúc đẩy bởi nhiều yếu tố, trong đó có khả năng ứng dụng kép của các loại thuốc này trong điều trị đái tháo đường và kiểm soát béo phì. Nghiên cứu trình bày tại hội nghị ADA 2025 cho thấy, các liệu pháp kết hợp đặc biệt hiệu quả, với một số thử nghiệm ghi nhận mức giảm cân tới 22,1% khi dùng GLP-1 cùng các thuốc khác.
Việc sử dụng GLP-1 có sự phân bổ khác biệt rõ rệt theo khu vực, trong đó Bắc Mỹ tiếp tục giữ vị trí dẫn đầu nhờ tỷ lệ đái tháo đường và béo phì cao. Dữ liệu lâm sàng tiếp tục củng cố hiệu quả của các loại thuốc này, với kết quả điều trị thể hiện sự cải thiện đáng kể về kiểm soát đường huyết và quản lý cân nặng. Nguồn dữ liệu nghiên cứu ngày càng phong phú giúp củng cố niềm tin của bác sĩ khi kê đơn GLP-1 là liệu pháp ưu tiên.
Hiệp hội Đái tháo đường Hoa Kỳ đã chủ động mở rộng khuyến nghị điều trị với thuốc chủ vận thụ thể GLP-1, tạo ra lợi thế khác biệt thông qua các công thức đa mục tiêu và chỉ định rộng hơn. Theo các hướng dẫn mới nhất của ADA, những loại thuốc này hiện được khuyến nghị đặc biệt cho bệnh nhân đái tháo đường típ 2 có kèm bệnh tim mạch, bệnh thận mạn, béo phì hoặc suy tim phân suất tống máu bảo tồn.
Tirzepatide là một bước tiến đột phá khi tác động đồng thời lên cả hai thụ thể GIP và GLP-1, vừa nâng cao độ nhạy insulin vừa mang lại hiệu quả kiểm soát cân nặng vượt trội. Bằng chứng lâm sàng xác nhận hiệu quả của các giải pháp tác động kép này:
| Liệu pháp | Giảm cân | Thời gian | Nghiên cứu |
|---|---|---|---|
| Liệu pháp kết hợp | 22,1% | 72 tuần | Nghiên cứu BELIEVE |
| Amycretin (60 mg/tuần) | 24,3% | 36 tuần | Pha thử nghiệm 1b/2a |
| Giả dược | 1,1% | 36 tuần | Pha thử nghiệm 1b/2a |
Đồng thời, ADA cũng đã khuyến nghị sử dụng thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 cho bệnh nhân gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD) có đái tháo đường típ 2 hoặc tiền đái tháo đường. Cách tiếp cận đa chỉ định này giúp các doanh nghiệp dược phẩm tạo ra sự khác biệt trong thị trường cạnh tranh, đồng thời giải quyết nhiều khía cạnh của rối loạn chuyển hóa chỉ với một giải pháp điều trị. Thành công của các thuốc GLP-1 đa mục tiêu trên lâm sàng chứng minh giá trị của chiến lược dược phẩm hiện đại nhằm giải quyết bản chất phức tạp và liên kết của các bệnh chuyển hóa.
Việc phát triển thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 thế hệ mới đối mặt với nhiều thách thức về an toàn, chủ yếu liên quan đến sự xuất hiện kháng thể kháng thuốc (ADA). Các kháng thể này có thể làm suy giảm hiệu quả điều trị, gây phản ứng quá mẫn và thay đổi dược động học/dược lực học. Dữ liệu lâm sàng ghi nhận tỷ lệ ADA khác nhau giữa các liệu pháp GLP-1:
| Liệu pháp GLP-1 | Tỷ lệ ADA | Đặc điểm nổi bật |
|---|---|---|
| GLP-1 RA truyền thống | 0% - 1,5% | Sinh miễn dịch thấp |
| Tirzepatide | Tương đương đơn trị liệu | Hiệu quả kép GIP/GLP-1 |
| CagriSema | Hồ sơ an toàn kiểm soát được | Cải thiện giảm cân |
| Amycretin | Đang nghiên cứu | Thiết kế đơn phân tử mới |
Các doanh nghiệp dược phẩm đang triển khai giải pháp đổi mới như thiết kế lại trình tự, PEG hóa và công nghệ bào chế tiên tiến để giảm thiểu các thách thức này. Orforglipron nổi bật là thuốc phân tử nhỏ dạng uống, có khả năng dung nạp đường tiêu hóa tốt hơn các ứng viên trước như danuglipron - vốn đã bị Pfizer ngừng phát triển. Môi trường pháp lý cũng đang thay đổi, khi FDA và EMA cập nhật hướng dẫn đánh giá sinh miễn dịch cho thuốc peptide/sinh học giai đoạn 2024-2025. Các hướng dẫn này nhấn mạnh quy trình riêng biệt giữa peptide và protein, tập trung vào đánh giá đầy đủ rủi ro cùng quy trình an toàn nhằm bảo vệ người bệnh và thúc đẩy đổi mới điều trị.
ADA được đánh giá có nhiều tiềm năng trong năm 2025. Nhờ công nghệ đổi mới cùng hệ sinh thái phát triển, đồng coin này có thể tăng giá đáng kể. Nên cân nhắc ADA trong danh mục tiền mã hóa đa dạng.
Có, ADA đã đạt mốc 10 USD vào ngày 28 tháng 10 năm 2025. Đây là cột mốc quan trọng với đồng tiền mã hóa Cardano.
Theo các dự báo hiện tại, ADA dự kiến đạt khoảng 0,859 USD vào năm 2025. Con số này phản ánh xu hướng thị trường và phân tích chuyên sâu về giá trị tương lai của Cardano.
Dự báo của các chuyên gia cho thấy Cardano có thể đạt 1,89 USD vào năm 2030 dựa trên xu hướng thị trường và tiềm năng tăng trưởng.








